有機鉍——環烷酸鉍的合成可采用以水作為溶劑的復分解合成方法和非水溶劑中的直接合成2種方法。

1.復分解合成方法

復分解合成中,首先將環烷酸和氫氧化鈉溶液反應制成環烷酸鈉水溶液,然后再與硝酸鉍溶液作用,生成環烷酸鉍。反應式如下:

RCOOH+NaOH RCOONa+H2O

RCOONa+Bi(NO3)3 (RCOO)3Bi+NaNO3

2.非水溶劑的直接合成方法

有機鉍——環烷酸鉍的直接合成方法是在160~200!溫度條件和催化劑作用下,將環烷酸原料與氧化鉍直接進行反應,生成產物環烷酸鉍和水。反應式如下:

2種合成方法中,以水為溶劑的復分解反應,由 于反應物鉍鹽水溶性不好,即使在非均相催化劑季胺鹽作用下反應速度仍然較慢,難以反應完全,反應中加入醇類反應速度略有增加。而非水溶劑的直接反應中,反應物能較好地分散在溶液體系中,在合適的溫度和催化劑作用下即可使反應較快進行,同時產物具有很好的油溶性和穩定性。通過EDTA金屬離子絡合測定和紅外光譜分析確認了環烷酸鉍的生成。

隨著現代科學技術和油料應用技術的發展,油品 的性能要求越來越高,現代潤滑油品,除了要求具有優良的極壓抗磨性能、抗氧化安定性能外,還要求具備良好的環境適應性能和綠色環保性能。

有機鉍是一種無毒的重金屬,并且與硫化物復合使用具有良好的極壓抗磨性能。因此,有機鉍化合物如二烷基二硫代氨基甲酸鉍,以其優異的極壓抗磨性能在耐高負荷潤滑劑中得到了廣泛應用,并且具有良好的應用前景。